公司拥有标准化的、符合GMP要求的细胞制造车间，并严格按照GMP质量体系规范管理的操作流程，研发的Ⅰ类新药“注射用间充质干细胞（脐带）”于2020年4月获国家药品监督管理局药品审评中心默示许可进入临床试验。
  目前，该新药已有五个适应症进入临床试验阶段，分别为：难治性急性移植物抗宿主病、慢加急性（亚急性）肝衰竭、急性呼吸窘迫综合征、外伤性脊髓损伤、急性缺血性脑卒中，临床试验进展顺利。